什么是MDR CE_申请条件

MDR临床评估报告需要考虑的要素：
1、临床前数据对于临床评估报告的贡献分析；
2、比对器械的寻找原则和比对的基本规则解析；
3、临床文献检索的方案解析和统计分析方法介绍；
4、临床评估报告中对于风险和收益的比较原则；
5、临床评估报告中的PMS数据的获得原则。
在欧盟MDR新规执行之后，即便是一些电商平台上进行销售的医用产品也需要通过严格的授权公告机构（Notified Body，NB/欧代）进行申报。与此同时，欧盟对NB机构的要求也大幅提升，公告机构是单个于进行符合性评估活动的产品制造商的第三方机构，要求长期配备具有相关证书/资质的产品审查人员、质量管理体系审核人员等，且不能采取外包机制聘用。对公告机构（NB）的高要求，也让目前获批的能够进行新规公告的机构数量大幅降低。

从Directive（指令）到Regulation（法规），欧盟提高了对医疗器械的约束力，发布立即在欧盟成员国生效并成为有约束力的法律，此次的Regulation*像Directive那样需要经过成员国转化成当地法律法规再去落地实施。
值得一提的是，在欧盟医疗器械分类当中，将医疗器械划分为医疗器械（MD）和体外诊断器械（IVD）两大类，目前受到新规MDR管辖的限于MedicalDevices，体外诊断器械的相应新规IVDR的执行时间为2022年5月26日，也意味着IVD器械厂商还有一年的时间可以缓冲和适应新规变化，并做好应对准备工作。

MDR CE对于产品标签的要求：
1、器械的名称或商品名称；
2、使用者识别器械所必需的详细信息、包装内容以及对于使用者不明显的器械预期用途；
3、制造商的名称、注册商号或注册商标及其注册营业地点的地址；
4、授权代表的姓名和授权代表的注册营业地点地址（若制造商在欧盟以外有其注册营业地点）；
5、若没有指明可*使用的日期，则指明制造日期。若日期清晰可辨，制造日期可作为批号或序列号的一部分；
6、指明适用的任何特别储存和/或处理条件；
7、若以无菌方式提供器械，还应指示其无菌状态方法；
8、需要立即引起器械使用者和任何其他人的注意、需要采取的警戒或预防措施。

公告机构门槛的提高，认证周期的大幅拉长，新规执行后的欧盟医疗器械CE认证难度将不亚于FDA认证。通过对欧盟新旧法规对比研究，整理出了此次MDR新规变化的几个方向：
1、医疗器械范围的扩大，以及医疗器械分类的细化。
2、设立器械标识（UID）和数据库，将强器械溯源管理。
3、对医疗器械*性、性能及相关文件的要求提高。
厂商需要在器械上市后建立监察体系，定期更新监察报告。
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